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廣州市白云區嘉禾街社區衛生服務(wù)中心醫療設備采購項目采購更正公告(第一次)
 
發(fā)布機構:廣東和盛招標代理有限公司
采購方式:競爭性磋商 采購編號: 采購品目:貨物類(lèi)

 
 

一、項目基本情況

原公告的采購項目編號:GDHS23HC02049

原公告的采購項目名稱(chēng):廣州市白云區嘉禾街社區衛生服務(wù)中心醫療設備采購項目

首次公告日期:2023年06月16日

二、更正信息:

更正事項:采購公告

更正原因:采購公告與采購文件更正

更正內容:

原公告的獲取采購文件結束日期:2023-06-26,更正為:2023-06-30。

原公告的響應文件提交截止時(shí)間:2023-06-28 09:30:00,更正為:2023-07-03 14:00:00。

原公告的開(kāi)啟時(shí)間:2023-06-28 09:30:00,更正為:2023-07-03 14:00:00。

一、競爭性磋商文件“第二部分 采購需求 采購包1  2.技術(shù)標準與要求”的以下條款:

附表四:超短波治療儀

參數性質(zhì)

序號

具體技術(shù)(參數)要求

 

1

1、額定輸入功率:700VA。

2、輸出功率:

a)分20W、40W、60W、100W、200W五檔可調,允差±20%(20W適用于急性期、40W-100W用于慢性期的治療,200W的用于輔助腫瘤治療);

b)輸出功率的穩定性:治療儀連續工作30min,輸出功率變化不大于±10%。

3、治療時(shí)間:分10min、15min、20min、25min、30min五檔可調,各檔允差±5%,預熱時(shí)間≤120s.治療結束后有蜂鳴聲提示治療結束。

4、外形尺寸:長(cháng)mm×寬mm×高mm =430mm*330mm*830mm,允差±15%。

5、工作頻率:27.12MHz,允差±1.5%。

6、輸出線(xiàn)長(cháng)度:1100mm,允差±10%。

7、脈沖模式:

a) 脈沖調制頻率:疏波MF 70Hz,密波DF 350Hz,允差±10%。

b) 調制波形:方波。

c) 調制脈沖脈寬:疏波2.0ms,密波1.8ms,允差±20%。

d) 調制度:100%。

8、機器配帶三種方型硅膠電極板。

4個(gè)電子管,大中小電極板各一對,大中小氈墊各一對,大中小布套各一對。

9、智能化管理系統,治療結束后有聲音提示并斷開(kāi)輸出。

10、治療模式分為連續和脈沖兩種,滿(mǎn)足不同治療需求。

11、指示燈條指示輸出強度。

 

2

1、工作環(huán)境:

a) 環(huán)境溫度:+5℃~+40℃;

b) 相對濕度:≤85%;

c) 大氣壓力范圍:700hPa~1060hPa。

2、技術(shù)參數:

2.1 肌電檢測

2.1.1 反饋指示

電信號頻率為20-500Hz之間,幅值在反饋閾到1000μV之間時(shí),才會(huì )觸發(fā)電刺激。

▲2.1.2 系統噪聲:≤1μV。

▲2.1.3 差模輸入阻抗:>5MΩ。

▲2.1.4 共模抑制比:>100dB。

▲2.1.5 反饋閾值:

a) 反饋閾值:分為低、中、高三個(gè)范圍,分別為10μV~300μV可調、10μV~600μV可調、10μV~1000μV

b) 誤差不應大于標稱(chēng)值的±10%。

▲2.1.6 工頻噪聲的抑制

在刺激儀的輸入端疊加一組幅值為100μV(峰-谷值)的工頻正弦信號時(shí),反饋指示不應改變。

▲2.1.7 示值準確度:誤差不大于±10%。

▲2.1.8 分辨率(測量靈敏度):≤2μV。

▲2.1.9 通頻帶

 通頻帶應不窄于20Hz~500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。

▲2.1.10 工頻陷波器

刺激儀應有50Hz限波濾波器,衰減后幅值不大于5μV(峰-谷值)。

.性能參數:

充電器:輸入a.c. 100V~240V,50Hz~60Hz,0.3A;輸出d.c. 5V,1.2A

電池:電壓d.c.7.4V±5%,容量600mAh;

.電刺激輸出性能

4.1 電刺激輸出性能有至少42個(gè)固定處方,至少10個(gè)自定義處方。

a) 頻率 ( FQ ):2Hz~100Hz,步進(jìn)1Hz,允差±10%或±0.5Hz,兩者取較大值;

b) 脈寬 ( PD ):50μs~450μs可調,步進(jìn)10μs;允差±10%;

c) 上升時(shí)間(RU):0~10s,步進(jìn)1s;允差±10%;

d) 下降時(shí)間(RD):0~10s,步進(jìn)1s;允差±10%;

e) 持續時(shí)間(WT):1s~20s,步進(jìn)1s;允差±10%;

f) 間隔時(shí)間(RT):1s~20s,步進(jìn)1s;允差±10%;

g) 治療時(shí)間(Time):1min~60min可調,步進(jìn)為1min,誤差為±30s;

h) 輸出峰值電流強度 :0~60mA,0~10mA步進(jìn)1mA,10mA~20mA步進(jìn)0.5mA,20mA~60mA步進(jìn)0.1mA,允差±10%或±2mA,兩者取較大值。

4.2 觸發(fā)電刺激,參數如下:

a) 閾值(TH):10μV~1000μV可調,步進(jìn)10μV,允差±10%或±2μV,兩者取較大值;

b) 頻率(FQ):2Hz~100Hz,步進(jìn)1Hz,允差±10%或±0.5Hz,兩者取較大值;

c) 延遲時(shí)間 ( DT ) :0~5s,步進(jìn)0.1s,允差±0.05s或允差±10%取大值;

d) 持續時(shí)間(WT):1s~10s,步進(jìn)0.1s,允差±10%;

e) 輸出峰值電流強度:0~60mA,0~10mA步進(jìn)1mA,10mA~20mA步進(jìn)0.5mA,20mA~60mA步進(jìn)0.1mA,允差±10%或±2mA,兩者取較大值。

4.3 助力電刺激性能

a) 頻率(FQ):18 Hz,允差±10%;

b)脈寬 ( PD ) :200μs,允差±10%;

c)輸出峰值電流強度 :0~60mA;0~10mA步進(jìn)1mA,10mA~30mA步進(jìn)0.5mA,30mA~60mA步進(jìn)0.1mA,允差±10%或±2mA,兩者取較大值。

說(shuō)明

“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
“▲”號條款為重要技術(shù)參數,若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足,將導致其響應性評審加重扣分,但不作為無(wú)效投標條款。

附表五:肌電生物反饋儀

參數性質(zhì)

序號

具體技術(shù)(參數)要求

 

1

1、工作環(huán)境:

a) 環(huán)境溫度:+5℃~+40℃;

b) 相對濕度:≤85%;

c) 大氣壓力范圍:700hPa~1060hPa。

2、技術(shù)參數:

2.1 肌電檢測

2.1.1 反饋指示

電信號頻率為20-500Hz之間,幅值在反饋閾到1000μV之間時(shí),才會(huì )觸發(fā)電刺激。

▲2.1.2 系統噪聲:≤1μV。

▲2.1.3 差模輸入阻抗:>5MΩ。

▲2.1.4 共模抑制比:>100dB。

▲2.1.5 反饋閾值:

a) 反饋閾值:分為低、中、高三個(gè)范圍,分別為10μV~300μV可調、10μV~600μV可調、10μV~1000μV

b) 誤差不應大于標稱(chēng)值的±10%。

▲2.1.6 工頻噪聲的抑制

在刺激儀的輸入端疊加一組幅值為100μV(峰-谷值)的工頻正弦信號時(shí),反饋指示不應改變。

▲2.1.7 示值準確度:誤差不大于±10%。

▲2.1.8 分辨率(測量靈敏度):≤2μV。

▲2.1.9 通頻帶

 通頻帶應不窄于20Hz~500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。

▲2.1.10 工頻陷波器

刺激儀應有50Hz限波濾波器,衰減后幅值不大于5μV(峰-谷值)。

.性能參數:

充電器:輸入a.c. 100V~240V,50Hz~60Hz,0.3A;輸出d.c. 5V,1.2A

電池:電壓d.c.7.4V±5%,容量600mAh;

.電刺激輸出性能

4.1 電刺激輸出性能有至少42個(gè)固定處方,至少10個(gè)自定義處方。

a) 頻率 ( FQ ):2Hz~100Hz,步進(jìn)1Hz,允差±10%或±0.5Hz,兩者取較大值;

b) 脈寬 ( PD ):50μs~450μs可調,步進(jìn)10μs;允差±10%;

c) 上升時(shí)間(RU):0~10s,步進(jìn)1s;允差±10%;

d) 下降時(shí)間(RD):0~10s,步進(jìn)1s;允差±10%;

e) 持續時(shí)間(WT):1s~20s,步進(jìn)1s;允差±10%;

f) 間隔時(shí)間(RT):1s~20s,步進(jìn)1s;允差±10%;

g) 治療時(shí)間(Time):1min~60min可調,步進(jìn)為1min,誤差為±30s;

h) 輸出峰值電流強度 :0~60mA,0~10mA步進(jìn)1mA,10mA~20mA步進(jìn)0.5mA,20mA~60mA步進(jìn)0.1mA,允差±10%或±2mA,兩者取較大值。

4.2 觸發(fā)電刺激,參數如下:

a) 閾值(TH):10μV~1000μV可調,步進(jìn)10μV,允差±10%或±2μV,兩者取較大值;

b) 頻率(FQ):2Hz~100Hz,步進(jìn)1Hz,允差±10%或±0.5Hz,兩者取較大值;

c) 延遲時(shí)間 ( DT ) :0~5s,步進(jìn)0.1s,允差±0.05s或允差±10%取大值;

d) 持續時(shí)間(WT):1s~10s,步進(jìn)0.1s,允差±10%;

e) 輸出峰值電流強度:0~60mA,0~10mA步進(jìn)1mA,10mA~20mA步進(jìn)0.5mA,20mA~60mA步進(jìn)0.1mA,允差±10%或±2mA,兩者取較大值。

4.3 助力電刺激性能

a) 頻率(FQ):18 Hz,允差±10%;

b)脈寬 ( PD ) :200μs,允差±10%;

c)輸出峰值電流強度 :0~60mA;0~10mA步進(jìn)1mA,10mA~30mA步進(jìn)0.5mA,30mA~60mA步進(jìn)0.1mA,允差±10%或±2mA,兩者取較大值。

說(shuō)明

“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
“▲”號條款為重要技術(shù)參數,若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足,將導致其響應性評審加重扣分,但不作為無(wú)效投標條款。

更正為:

附表四:超短波治療儀

參數性質(zhì)

序號

具體技術(shù)(參數)要求

 

1

1、額定輸入功率:700VA。

2、輸出功率:

a)分20W、40W、60W、100W、200W五檔可調,允差±20%(20W適用于急性期、40W-100W用于慢性期的治療,200W的用于輔助腫瘤治療);

b)輸出功率的穩定性:治療儀連續工作30min,輸出功率變化不大于±10%。

3、治療時(shí)間:分10min、15min、20min、25min、30min五檔可調,各檔允差±5%,預熱時(shí)間≤120s.治療結束后有蜂鳴聲提示治療結束。

4、外形尺寸:長(cháng)mm×寬mm×高mm =430mm*330mm*830mm,允差±15%。

5、工作頻率:27.12MHz,允差±1.5%。

6、輸出線(xiàn)長(cháng)度:1100mm,允差±10%。

7、脈沖模式:

a) 脈沖調制頻率:疏波MF 70Hz,密波DF 350Hz,允差±10%。

b) 調制波形:方波。

c) 調制脈沖脈寬:疏波2.0ms,密波1.8ms,允差±20%。

d) 調制度:100%。

8、機器配帶三種方型硅膠電極板。

4個(gè)電子管,大中小電極板各一對,大中小氈墊各一對,大中小布套各一對。

9、智能化管理系統,治療結束后有聲音提示并斷開(kāi)輸出。

10、治療模式分為連續和脈沖兩種,滿(mǎn)足不同治療需求。

11、指示燈條指示輸出強度。

說(shuō)明

“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
“▲”號條款為重要技術(shù)參數,若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足,將導致其響應性評審加重扣分,但不作為無(wú)效投標條款。

附表五:肌電生物反饋儀

參數性質(zhì)

序號

具體技術(shù)(參數)要求

 

1

1、頻率與波形

負載為500Ω

NMES功能電刺激模式:

頻率為:2Hz-100Hz雙向平衡波(+10%或±2Hz,兩者取較大值)

脈寬:50μS-450μS(+10%)

輸出強度:0-60mA(±10%或±2mA,兩者取較大值)

ETS觸發(fā)電刺激:

頻率:2–100Hz,雙向對稱(chēng)平衡波(+10%或±2Hz,兩者取較大值)

脈寬:50μS– 450μS(+10% )

輸出強度:0-60mA(±10%或±2mA,兩者取較大值)

PAS助力電刺激:

頻率:固定18 Hz雙向平衡波(+2Hz)

脈寬:固定200μS(+10%)

輸出強度:0-60mA(±10%或±2mA,兩者取較大值)

2、肌電性能參數

2.1測量范圍:10μV~1000uV(±10%或±2uV,兩者取較大值);

2.2最高分辨率:≦2μV;

2.3 輸入噪聲:≦1μV;

2.4通頻帶:寬于20Hz ~500Hz(-3dB)(不包括陷波波段);

2.5差模輸入阻抗:大于5MΩ;

2.6共模抑制比:大于100dB;

2.7 示值準確度:誤差不大于±10%或±2μV,兩者取較大值;

2.8 反饋閥值準確度:誤差不大于標稱(chēng)值的±10%;

2.9 工頻陷波器:50Hz/100uV(峰-谷值)信號衰減后幅值不大于5μV(峰-谷值);

2.10 工頻噪聲抑制:在肌反儀輸入端疊加一組幅值為100μV(峰-谷值)的工頻正弦信號,反饋指示不應改變;

說(shuō)明

“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
“▲”號條款為重要技術(shù)參數,若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足,將導致其響應性評審加重扣分,但不作為無(wú)效投標條款。

二、競爭性磋商文件“第二部分 采購需求 采購包3  2.技術(shù)標準與要求”的以下條款:

附表一:多普勒彩超

參數性質(zhì)

序號

具體技術(shù)(參數)要求

 

1

一、主要技術(shù)規格

1.主機系統性能

1.1▲高分辨率彩色液晶顯示器≥21.5英寸,可上下、左右旋轉。

1.2▲主機一體化高靈敏度彩色液晶觸摸屏≥14英寸,觸摸屏可獨立調整角度。

1.3▲觸摸屏界面可手動(dòng)進(jìn)行拖拽改變控件位置,無(wú)需其他設置條件。

1.4▲控制面板可電動(dòng)控制升降,可獨立自由旋轉。

1.5▲主機標配可激活探頭接口≥5個(gè),大小一致,互通互用。

1.6數字波束形成器。

1.7多倍波束并行處理技術(shù)。

1.8數字化動(dòng)態(tài)聚焦。

1.9數字化可變孔徑及動(dòng)態(tài)變跡技術(shù),A/D≥12bit。

1.10▲解剖M型成像:≥3條取樣線(xiàn)或支持用戶(hù)自行編輯采樣線(xiàn)。

1.11組織多普勒成像。

1.12 3D/4D成像。

1.13▲實(shí)時(shí)寬景成像(支持二維,具備速度提示、圖像旋轉功能,并支持彩色、能量多普勒實(shí)時(shí)寬景)。

1.14▲空間復合成像,曲別針試驗可顯示≥9條線(xiàn)。

1.15頻率復合成像。

1.16二維角度獨立偏轉成像。

1.17斑點(diǎn)噪音抑制:可調級別≥8。

1.18梯形拓展成像,可支持線(xiàn)陣,凸陣和相控陣。

1.19二維/彩色雙實(shí)時(shí)對比成像。

1.20一鍵優(yōu)化,支持獨立按鍵操作,支持二維,彩色和多普勒多種模式。

1.21▲聲學(xué)放大,數字放大,全屏放大:支持畫(huà)中畫(huà)功能,同時(shí)支持不同區域一鍵全屏放大功能。

1.22穿刺引導功能:支持單線(xiàn)和雙線(xiàn)區間引導兩種方式,可調節位置及角度。

1.23穿刺針增強技術(shù),具備多個(gè)角度可選,提高穿刺的準確性。

1.24配置內置自助超聲教學(xué)系統,包括解剖示意圖、掃查手法圖、標準超聲聲像圖、掃查方法描述等。

1.25全中文操作系統界面、操作菜單并可選多種語(yǔ)言。

二、系統技術(shù)參數及要求

2.1 二維灰階成像單元。

2.1.1掃描線(xiàn):每幀線(xiàn)密度≥512超聲線(xiàn)。

2.1.2▲最大顯示深度:≥40cm。

2.1.3焦點(diǎn)個(gè)數:≥10焦點(diǎn)數。

2.1.4預設條件:針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,并以中英文顯示,并非圖像臟器形式顯示,減少操作時(shí)的調節。

2.1.5LGC: ≥8段。

2.1.6▲動(dòng)態(tài)范圍: 20-320,可視可調。

2.1.7增益調節:≥260。

2.1.8偽彩圖譜: ≥20種。

2.2彩色多普勒成像單元:

2.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量顯示等;

2.2.2彩色取樣框偏轉: ≥±20度(線(xiàn)陣探頭);

2.3 頻譜多普勒成像單元:

2.3.1包括脈沖多普勒、高脈沖重復頻率、連續多普勒;

2.3.2 PW最大速度: ≥10m/s(連續多普勒速度: ≥64m/s);

2.3.3最小速度: ≤1 mm /s(非噪聲信號);

2.3.4 ▲取樣容積:0.5-20mm(最大0.5-40mm);

2.3.5快速角度校正;

2.3.6支持頻譜自動(dòng)測量。

三、測量/分析和報告

3.1 常規測量軟件包:

3.1.1自定義測量快捷鍵:支持產(chǎn)科、婦科等;

3.1.2彩色血流剖面圖,無(wú)需激活頻譜即可測量血管腔內任意位置的血流速度,支持多點(diǎn)測速;

3.1.3頻譜自動(dòng)測量分析軟件,用戶(hù)可自由配置顯示的參數。

3.2 專(zhuān)科測量軟件包,腹部、婦科、泌尿、兒科、血管等等自動(dòng)生成報告:

3.2.1產(chǎn)科測量軟件包:選配自動(dòng)產(chǎn)科測量軟件,≥4胞胎對比測量分析,支持NT自動(dòng)測量,胎兒生長(cháng)曲線(xiàn)顯示;

3.2.2心臟測量軟件包:心肌功能指數,支持心內膜描跡。

4.IMT血管內中膜自動(dòng)測量,前后兩次的前后壁測量結果可以同屏顯示。

5.電影回放和原始數據處理:

5.1 支持手動(dòng)、自動(dòng)回放,支持4D 電影自動(dòng)回放;

5.2 ▲支持二維電影存儲,時(shí)間長(cháng)度可預置,存儲≥30分鐘的電影;

5.3 原始數據處理,可對靜態(tài)文件及回放的動(dòng)態(tài)圖像進(jìn)行離線(xiàn)參數分析。

6.檢查存儲和管理:

6.1 ≥1TB SSD硬盤(pán);

6.2 內置超聲工作站;

6.3 同屏一體化智能剪切板:可實(shí)時(shí)同屏存儲、回放動(dòng)態(tài)及靜態(tài)圖像,可隨時(shí)調閱、傳輸、刪除圖像。

7.連通性要求:

7.1 支持DICOM 3.0;

7.1.1▲支持DICOM打印,MPPS,存儲確認,查詢(xún)檢索;

7.1.2支持DICOM產(chǎn)科、婦科、心臟和血管結構化報告;

7.2 支持有線(xiàn)和無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò )連接;

7.3 ▲支持設備無(wú)線(xiàn)傳輸圖像到移動(dòng)設備終端;

7.4 ▲主機內置USB接口≥7個(gè)。

8.探頭規格:

8.1支持探頭類(lèi)型:凸陣、線(xiàn)陣、相控陣、腔內、容積探頭等;

8.2探頭頻率:寬頻變頻探頭,二維、諧波、彩色及頻譜多普勒模式分別獨立變頻≥5段;

8.3凸陣探頭: 2.0-5.0 MHz;

8.4線(xiàn)陣探頭: 5.0-12.0 MHz;

8.5相控陣探頭: 1.0-5.0 MHz;

8.6▲腔內探頭: 3.0-10.0 MHz,不使用擴展成像技術(shù)情況下角度≥200°。

9.外設和附件:

9.1支持主機一體化、可拆卸耦合劑加熱器;

9.2支持數字黑白、彩色、報告及視頻打印機;

9.3抽拉式小鍵盤(pán)帶自動(dòng)燈光照明;

10.配置要求:

1、全數字彩色超聲診斷系統1臺;

2、腹部探頭 1個(gè);

3、線(xiàn)陣探頭 1個(gè);

4、心臟探頭 1個(gè);

5、腔內探頭 1個(gè)。

說(shuō)明

“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
“▲”號條款為重要技術(shù)參數,若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足,將導致其響應性評審加重扣分,但不作為無(wú)效投標條款。

更正為:

附表一:多普勒彩超

參數性質(zhì)

序號

具體技術(shù)(參數)要求

 

1

一、主要技術(shù)規格

1.主機系統性能

1.1▲高分辨率彩色液晶顯示器≥21.5英寸,亮度和對比度數字可調,亮度可根據環(huán)境光自動(dòng)調節,可上下、左右旋轉。

1.2▲主機一體化高靈敏度彩色液晶觸摸屏≥13.3英寸,觸摸屏可獨立調整角度≥50度。

1.3▲觸摸屏界面可手動(dòng)進(jìn)行拖拽改變控件位置,無(wú)需其他設置條件,可自定義≥7個(gè)雙指手勢功能(如凍結、存圖、打印等)。

1.4▲控制面板可懸浮式調節,同時(shí)旋轉和升降,旋轉角度 ≥180度,上下移動(dòng)≥30cm。

1.5▲主機標配可激活探頭接口≥5個(gè),大小一致,互通互用。

1.6多倍波束形成器。

1.7多倍波束并行處理技術(shù)。

1.8數字化動(dòng)態(tài)聚焦。

1.9數字化可變孔徑及動(dòng)態(tài)變跡技術(shù),A/D≥12bit。

1.10▲解剖M型成像:≥3條取樣線(xiàn),可360度任意旋轉,可在實(shí)時(shí)和凍結的二維圖像上獲取解剖M圖像。

1.11 組織多普勒成像。

1.12 3D/4D成像。

1.13▲智能實(shí)時(shí)寬景成像。

1.14▲空間復合成像。

1.15頻率復合成像。

1.16二維角度獨立偏轉成像。

1.17斑點(diǎn)噪音抑制:可調級別≥8。

1.18梯形拓展成像,可支持線(xiàn)陣,凸陣和相控陣。

1.19二維/彩色雙實(shí)時(shí)對比成像。

1.20一鍵優(yōu)化,支持獨立按鍵操作,自動(dòng)連續優(yōu)化圖像,可支持對二維灰階、彩色多普勒、頻譜多普勒、及造影圖像的優(yōu)化。

1.21▲圖像放大,支持高清放大和全局放大、局部放大,放大倍數≥16倍;支持≥2種放大全屏放大模式。

1.22▲具備腹部、婦科、產(chǎn)科、淺表、心臟模式自動(dòng)工作流協(xié)議,支持定制化模板,在檢查過(guò)程中可按照協(xié)議自動(dòng)注釋?zhuān)詣?dòng)標記體位圖,自動(dòng)切換圖像模式等

1.23穿刺針增強技術(shù),凸陣和線(xiàn)陣探頭均可支持,具有雙屏實(shí)時(shí)對比顯示(增強前后效果),并支持自適應校正角度。

1.24內置自助超聲教學(xué)系統,包括解剖示意圖、掃查手法圖、標準超聲聲像圖等。

1.25▲支持超聲遠程會(huì )診系統,該系統需具備單獨遠程超聲會(huì )診系統注冊證及信息安全等級保護三級或以上證書(shū)。

1.26具備自動(dòng)血流跟蹤技術(shù),可以實(shí)現ROI框位置和角度的自動(dòng)優(yōu)化,提供Color/Power模式下彩色血流/能量圖像的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)優(yōu)化

二、系統技術(shù)參數及要求

2.1  二維灰階成像單元。

2.1.1掃描線(xiàn):最大幀率≥600幀/秒。

2.1.2▲最大顯示深度:≥40cm。

2.1.3 TGC: ≥8段

2.1.4預設條件:針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,并以中英文顯示,并非圖像臟器形式顯示,減少操作時(shí)的調節。

2.1.5LGC: ≥8段。

2.1.6▲動(dòng)態(tài)范圍: ≥240,可視可調。

2.1.7增益調節:B/M/D分別獨立可調,≥100,可視可調步進(jìn)≥1。

2.1.8偽彩圖譜: ≥8種。

2.2彩色多普勒成像單元:

2.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量顯示等;

2.2.2▲彩色取樣框偏轉: ≥±30度,取樣框可根據探頭血流方向自動(dòng)調節;

2.3  頻譜多普勒成像單元:

2.3.1 包括脈沖多普勒、高脈沖重復頻率、連續多普勒;

2.3.2 PW最大速度: ≥7.2m/s(連續多普勒速度: ≥35m/s);

2.3.3 最小速度: ≤1 mm /s(非噪聲信號);

2.3.4 ▲取樣容積:0.5-30mm;

2.3.5 快速角度校正;

2.3.6 支持頻譜自動(dòng)測量。

三、測量/分析和報告

3.1  常規測量軟件包:

3.1.1自定義測量快捷鍵:支持產(chǎn)科、婦科等;

3.1.2彩色頻譜自動(dòng)反轉:當調節彩色取樣框從一側偏轉向另一側時(shí),系統可自動(dòng)觸發(fā)反轉功能,保證偏轉調節過(guò)程中,血管內血流顏色不變

3.1.3頻譜測量分析軟件,實(shí)時(shí)自動(dòng)包絡(luò )頻譜并完成頻譜測量計算。

3.2  全科測量包,腹部、婦科、泌尿、兒科、血管等等自動(dòng)生成報告:

3.2.1產(chǎn)科,婦科測量軟件包:二維卵泡自動(dòng)測量,支持NT自動(dòng)測量,胎兒生長(cháng)曲線(xiàn)顯示,自動(dòng)產(chǎn)科測量,IVF評估指標及發(fā)育曲線(xiàn)分析等;

3.2.2▲心臟測量軟件包:心功能自動(dòng)測量軟件,無(wú)需ECG可自動(dòng)識別四腔心、兩腔心切面,自動(dòng)識別心肌邊界,并進(jìn)行自動(dòng)描跡;

3.2.3▲ IMT血管內中膜自動(dòng)實(shí)時(shí)測量,自動(dòng)獲取6組IMT內膜厚度值,并實(shí)時(shí)更新

5.電影回放和原始數據處理:

5.1  支持手動(dòng)、自動(dòng)回放,支持4D 電影自動(dòng)回放;

5.2  支持存儲時(shí)間≥60分鐘,對剪接和編輯的電影圖像可多次存儲和多次編輯;圖像和電影均可以實(shí)時(shí)掃描、凍結狀態(tài)下直接存儲,并且具有獨立的存儲功能鍵

5.3  原始數據處理,可對靜態(tài)文件及回放的動(dòng)態(tài)圖像進(jìn)行離線(xiàn)參數分析,最大可調節參數≥32項。

6.檢查存儲和管理:

6.1  ≥1TB SSD硬盤(pán);

6.2  內置超聲工作站;

7.連通性要求:

7.1  支持DICOM 3.0;

7.1.1能開(kāi)放DICOM 3.0接口滿(mǎn)足任何廠(chǎng)家PACS聯(lián)網(wǎng)傳輸,并可支持DICOM結構化報告

7.2  ▲支持移動(dòng)設備無(wú)線(xiàn)傳輸,一鍵傳輸圖片到智能手機終端或PC端。支持手機等移動(dòng)終端APP遠程操作設備;

7.3 主機內置USB接口≥6個(gè)。

8.探頭規格:

8.1 支持探頭類(lèi)型:凸陣、線(xiàn)陣、相控陣、腔內、容積探頭等;

8.2 探頭頻率:寬頻變頻探頭,二維、諧波、彩色及頻譜多普勒模式分別獨立變頻≥3段;

8.3 凸陣探頭: 2.0-5.5 MHz;

8.4 線(xiàn)陣探頭: 3.0-13.0 MHz;

8.5 相控陣探頭: 1.5-4.5 MHz;

8.6▲腔內探頭: 3.0-11.0 MHz,不使用擴展成像技術(shù)情況下角度≥170°。

9.外設和附件:

9.1 支持主機一體化、可拆卸耦合劑加熱器;

9.2 支持數字黑白、彩色、報告及視頻打印機;

9.3 支持背光按鍵和打字鍵盤(pán);

10.配置要求:

1、全數字彩色超聲診斷系統1臺;

2、腹部探頭 1個(gè);

3、線(xiàn)陣探頭 1個(gè);

4、心臟探頭 1個(gè);

5、腔內探頭 1個(gè)。

說(shuō)明

“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
“▲”號條款為重要技術(shù)參數,若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足,將導致其響應性評審加重扣分,但不作為無(wú)效投標條款。

其他內容不變

更正日期:2023年06月27日

三、其他補充事項

4.遠程開(kāi)標提醒:

1)由云平臺進(jìn)行自動(dòng)在線(xiàn)簽到及在線(xiàn)解密,不需要委派代表前往開(kāi)標/唱價(jià)現場(chǎng),不需要到現場(chǎng)提交紙質(zhì)或電子光盤(pán)投標/報價(jià)文件。

2)開(kāi)標時(shí),供應商應當使用編制本項目(采購包)電子投標/報價(jià)文件時(shí)加密所用數字證書(shū)開(kāi)始解密,解密時(shí)限以開(kāi)標時(shí)現場(chǎng)代理機構人員設置為準,投標人不按要求進(jìn)行解密,視為無(wú)效投標/報價(jià)。

3)云平臺操作過(guò)程中如有相關(guān)問(wèn)題可通過(guò)廣東省政府采購網(wǎng)(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)下載操作手冊查詢(xún),或通過(guò)云平臺公布的在線(xiàn)客服、微信/QQ群、專(zhuān)線(xiàn)電話(huà)等方式咨詢(xún)。

4)請投標人按“遠程開(kāi)標”有關(guān)要求,在投標/報價(jià)截止時(shí)間前上傳加密的電子投標/報價(jià)文件,未按要求上傳的將視為自動(dòng)放棄投標/報價(jià)。

5)在開(kāi)標截止時(shí)間前,請各投標人核實(shí)并確認填寫(xiě)授權代表的姓名與手機號碼,若因填寫(xiě)的授權代表信息有誤而導致的不良后果,由供應商自行承擔。

四、凡對本次公告內容提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系。

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聯(lián)系方式:13640818137

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3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人:曹小姐

  話(huà):020-37023588

廣東和盛招標代理有限公司

2023年06月27日

 

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